(1) În situația în care, la finalizarea procedurii prevăzute la art. 20 alin. (6) și (7) , se ridică obiecții în legătură cu unele măsuri luate de o autoritate prevăzută la art. 19 alin. (1) sau, în cazul în care Comisia Europeană consideră că astfel de măsuri contravin legislației Uniunii Europene, autoritatea prevăzută la art. 19 alin. (1) participă la consultările cu statele membre ale Uniunii Europene și cu operatorul economic relevant/operatorii economici relevanți inițiate de Comisia Europeană, caz în care evaluează măsura națională.
(2) În situația în care măsurile luate potrivit alin. (1) sunt justificate, autoritățile prevăzute la art. 19 alin. (1) iau măsurile care se impun pentru a se asigura că produsul care nu respectă cerințele de accesibilitate este retras de pe piața din România și informează Comisia Europeană în consecință. În situația în care măsurile luate sunt nejustificate, autoritățile prevăzute la art. 19 alin. (1) retrag aceste măsuri.
(3) În situația în care măsurile luate potrivit alin. (1) sunt justificate și neconformitatea produsului este atribuită unor deficiențe din standardele armonizate prevăzute la art. 15 , se aplică procedura prevăzută la art. 11 din Regulamentul (UE) nr. 1.025/2012; în situația în care măsurile luate potrivit alin. (1) sunt justificate, iar neconformitatea produsului este atribuită unor deficiențe în ceea ce privește specificațiile tehnice prevăzute la art. 15 , se adoptă, fără întârziere, în conformitate cu procedura de examinare prevăzută la art. 14 alin. (2) , acte de punere în aplicare care modifică sau abrogă specificația tehnică în cauză.