Articolul 3²

(1) Țigaretele puse în circulație comercializate sau fabricate nu vor avea un conținut mai mare de:

a) 10 mg/țigaretă, pentru gudron;

b) 1 mg/țigaretă, pentru nicotină;

c) 10 mg/țigaretă, pentru monoxid de carbon.

(2) Este permis importul de țigarete fabricate în statele membre ale Uniunii Europene care respectă reglementările comunitare privind conținutul maxim de gudron, nicotină și monoxid de carbon.

(3) Măsurarea conținutului de gudron, nicotină și monoxid de carbon al țigaretelor se realizează în laboratoare agreate și monitorizate de Ministerul Sănătății Publice sau în laboratoare acreditate și monitorizate de autoritățile competente ale altor state membre ale Uniunii Europene.

(4) Ministerul Sănătății Publice va face publică lista laboratoarelor agreate și monitorizate de Ministerul Sănătății Publice, specificând criteriile utilizate la agreare și metodele de monitorizare aplicate, precum și lista laboratoarelor acreditate și monitorizate de autoritățile competente ale altor state membre ale Uniunii Europene.

(5) Determinarea conținutului de gudron, nicotină și monoxid de carbon al țigaretelor se face pe baza standardelor următoare: ISO 4387 - pentru gudron, ISO 10315 - pentru nicotină, ISO 8454 - pentru monoxid de carbon. Acuratețea indicațiilor privind gudronul și nicotină de pe pachete se verifică în conformitate cu ISO 8243.

(6) Ministerul Sănătății poate să solicite producătorilor sau importatorilor efectuarea oricăror teste suplimentare în vederea determinării concentrației altor substanțe conținute de produsele din tutun, pentru fiecare marcă sau tip, în scopul evaluării efectului acestor substanțe asupra sănătății, în mod special a potențialului acestora de a provoca dependență.

(7) Rezultatele testelor efectuate conform prevederilor alin. (6) vor fi transmise anual Ministerului Sănătății.

(8) Ministerul Sănătății poate solicita rezultatele testelor efectuate conform prevederilor alin. (6) la un interval mai mare decât cel prevăzut la alin. (7) atunci când caracteristicile produselor din tutun nu se modifică.

(9) Ministerul Sănătății este notificat de fiecare dată când caracteristicile produselor din tutun se modifică.

(10) Ministerul Sănătății, Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului și Asociația de Standardizare din România - ASRO - vor asigura adoptarea standardelor ISO ca standarde române până la data intrării în vigoare a prezentei legi.