Dispoziții tranzitorii și finale

Pentru orice produs care, la data intrării în vigoare a prezentei legi, este protejat printr-un brevet de bază în vigoare sau printr-un certificat de protecție tranzitorie în vigoare și pentru care s-a obținut o primă autorizație de punere pe piață în România, începând cu data de 1 ianuarie 2000, ca medicament sau produs de uz fitosanitar, certificatul se poate acorda cu condiția ca cererea pentru eliberarea certificatului să fie depusă în termen de 6 luni de la data aderării României la Uniunea Europeană.

Prezenta lege transpune Regulamentul nr. 1.768/92 privind crearea unui certificat suplimentar de protecție pentru medicamente, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 182 din 2 iulie 1992, și Regulamentul nr. 1.610/96 privind cererea unui certificat suplimentar de protecție pentru produsele de uz fitosanitar, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 198 din 8 august 1996, în vederea aplicării dispozițiilor acestora la data aderării României la Uniunea Europeană.

Prezenta lege intră în vigoare la data aderării României la Uniunea Europeană.

În termen de 90 de zile de la intrarea în vigoare a prezentei legi, OSIM va emite norme care se vor publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.