(1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România trebuie să fie autorizate conform art. 715 , 716 și 717 .
(2) ANMDMR trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele la care se face referire la art. 715 , care să fie aprobată prin ordin al ministrului sănătății.