În situația în care ANMDMR este informată, în conformitate cu prevederile art. 706 alin. (4) lit. q) , că un alt stat membru al UE a autorizat un medicament pentru care se solicită autorizarea în România, ANMDMR respinge solicitarea, dacă aceasta nu a fost depusă în conformitate cu prevederile art. 743-754 .