(1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a) , trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille.
(2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere.