(1) Pot intră în relație contractuală cu casele de asigurări numai furnizorii de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, acreditați conform legii.
(2) Procesul de acreditare cuprinde cabinetele medicale, ambulatoriile de specialitate, spitalele, farmaciile, furnizorii de îngrijiri la domiciliu, furnizorii de dispozitive medicale, furnizorii de servicii medicale de urgenta prespitaliceasca și transport sanitar, precum și alte persoane fizice sau juridice autorizate în acest sens de Ministerul Sănătății.
(3) Acreditarea furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, prevăzuți la alin. (2), se face la nivel național sau județean, cu excepția spitalelor, care vor fi acreditate conform reglementărilor prevăzute în legea proprie de organizare și funcționare.
(4) Comisiile de acreditare la nivel național sunt formate din reprezentanți ai Ministerului Sănătății și CNAS, ai structurilor naționale ale CMR, CFR, Colegiului Medicilor Dentisti din România și Ordinului Asistentilor Medicali și Moașelor din România, iar la nivel județean comisiile de acreditare sunt formate din reprezentanți ai direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București, ai caselor de asigurări de sănătate județene și a municipiului București sau din reprezentanți ai direcțiilor medicale ori reprezentanți ai structurilor similare din ministerele și instituțiile centrale cu rețele sanitare proprii și reprezentanți ai structurilor teritoriale ale CMR, CFR, Colegiului Medicilor Dentisti din România și Ordinului Asistentilor Medicali și Moașelor din România.
(5) Regulamentul de funcționare a comisiilor de acreditare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, prevăzuți la alin. (2), se elaborează de comisiile naționale de acreditare și se aproba de Ministerul Sănătății. Standardele de acreditare elaborate de comisiile naționale de acreditare se avizează de Ministerul Sănătății.
(6) Metodologia și nivelul de acreditare a furnizorilor de servicii medicale, de dispozitive medicale și de medicamente, prevăzuți la alin. (2), se elaborează și se stabilesc de către comisiile organizate la nivel național și se aproba prin ordin al ministrului sănătății.